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By Pedro Ferraina, Alejandro Oria

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Treatise on Acoustics: The First Comprehensive English Translation of E.F.F. Chladni's Traité d’Acoustique

E. F. F. Chladni’s experiments and observations with sound and vibrations profoundly motivated the improvement of the sector of Acoustics. The recognized Chladni diagrams besides different observations are contained in Die Akustik, released in German in 1802 and Traité d’Acoustique, a enormously accelerated model, released in French in 1809.

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La velocidad y el método de tratamiento de ;a hiponatremia dependen de la severidad de los síntomas y Jel estado del volumen extracelular. Los pacientes con hiponatremia acompañada de grave depleción del volumen habitualmente presentan mayores riesgos por la hipovolemia que por la hiponatremia. La manifestación mayor de la hiponatremia severa sintomática es el edema cerebral, que puede conducir a la herniación y a las convulsiones incontrolables. El tratamiento de la hiponatremia requiere de la administración de sodio o la remoción de agua o ambos.

1-10. Sitios pasibles de bloqueo de la activación inmunológica. que se originan a partir del clivaje proteolítico de receptores de TNF unidos a células (Dinarello CA, 1993). La estrategia de utilizar receptores solubles para ligar el TNF y neutralizar de tal modo su efecto biológico presenta una desventaja con respecto al uso de anticuerpos monoclonales anti-TNF, debido a que la menor vida media de los rsTNF obligaría a la infusión frecuente o continua, mientras que los anticuerpos monoclonales anti-TNF presentan una vida media prolongada que permite emplear dosis únicas o repetidas sólo una vez.

1-9). La PBIP se une al LPS por el lípido A y neutraliza su actividad biológica, ejerciendo un efecto antagónico sobre la proteína ligadora de lipopolisacáridos (PLL). De este modo, PBIP ejercería una regulación negativa sobre la respuesta inflamatoria desencadenada por la interacción LPS-PLL. La especificidad de unión y afinidad de PBIP por el LPS ha demostrado ser, tanto in vivo como in vitro, superior a la de los anticuerpos monoclonales usados en ensayos clínicos, HA-1A y E5 (Marra M, 1994).

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